•Um evento adverso é qualquer efeito indesejado ou prejudicial que ocorre após a administração de um medicamento, mesmo que não haja uma relação causal confirmada.

•A página da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) sobre notificações de eventos adversos de medicamentos é um recurso essencial para garantir a segurança dos medicamentos e a saúde pública no Brasil.

•A ANVISA, como órgão regulador, tem a responsabilidade de monitorar e avaliar a segurança dos medicamentos após sua aprovação e comercialização. A coleta de dados sobre efeitos adversos ajuda a ANVISA a identificar possíveis problemas de segurança e a tomar ações para proteger a saúde pública, como ajustar recomendações de uso, emitir alertas ou, em casos extremos, retirar medicamentos do mercado.

•Nessa página, você encontra informações sobre como notificar eventos adversos de medicamentos, acesso ao formulário de notificação, e orientações detalhadas para profissionais de saúde e pacientes sobre o processo.

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Clique aqui: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacovigilancia/notificacao-de-eventos-adversos

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